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Prozessingenieur - Produktion (m/w/d)

Prozessingenieur - Produktion (m/w/d)

  • 6990
  • Medizintechnik
  • Arbeitnehmerüberlassung
  • 08.05.26
  • Vor Ort
  • Baden-Württemberg

Stellenbeschreibung: Prozessingenieur (m/w/d) - Produktion / Technik

Unternehmen: Greiner Bio-One GmbH Einsatzform: Arbeitnehmerüberlassung (mit Übernahmeoption) | später ggf. Festanstellung Status: Antizipierte Vakanz - Profile bereits willkommen

Aufgaben

  • Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
  • Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
  • Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
  • Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
  • Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
  • Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
  • Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
  • Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien

Profil

  • Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
  • Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
  • Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
  • Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
  • Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
  • Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
  • Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit

Ansprechpartner

Ihre Aufgaben

  • Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
  • Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
  • Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
  • Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
  • Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
  • Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
  • Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
  • Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
  • Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
  • Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
  • Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
  • Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
  • Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
  • Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit

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