Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma

Als eine Tochtergesellschaft der Bilfinger SE mit über 3000 Mitarbeitenden sind wir in den größten Industrieparks Deutschlands vertreten. Dabei bieten wir einen nachhaltigen Service in den Bereichen der industriellen Anlagenplanung, -Errichtung, -Instandhaltung, -Turnaround, und -Erweiterung bis hin zum Rückbau sowie multidisziplinäre Ingenieursleistungen.
Werden auch Sie Teil von #teambilfinger - Bewerben Sie sich jetzt!

Das bieten wir Ihnen

• Unser Vergütungspaket - Eingebunden in eine gesunde Tarif- und Konzernstruktur, angelehnt an den IG BCE inkl. Urlaubsgeld, jährlichen Sonderzahlungen, sowie Arbeitgeberzuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• Work-life-balance - Bei uns arbeiten Sie 39 Stunden die Woche. Sie haben flexible Arbeitszeiten verbunden mit einem Arbeitszeitkonto
• Erholungsurlaub - 30 Tage im Kalenderjahr + 24.12 und 31.12 bezahlte Freistellung
• Mitarbeiter werben Mitarbeiter - Prämienzahlung von bis zu €1000,00 pro erfolgreicher Einstellung
• Ausrüstung - Ihre persönliche Arbeitskleidung und Schutzausrüstung (inkl. Werkzeug) wird von uns gestellt und gereinigt
• Persönliche Entwicklung - Neben der Bilfinger Academy, die Ihnen Lernen, Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen ermöglicht, bieten wir auch fachliche Weiterentwicklung
• Für die Dienstfahrten stellen wir Poolfahrzeuge oder einen Leasingwagen zur Verfügung
• Home-Office Möglichkeit ist bei uns gegeben
• Corporate-Benefits - Jeder Mitarbeitende von Bilfinger profitiert von den Preisnachlässen auf vielfältige Produkte und Dienstleistungen (z.B. Reisen, Leasingfahrzeuge oder Technik) und kann zu Sonderkonditionen in Fitnessstudios trainieren

So sieht Ihr Tag bei uns aus:

• In dieser Position unterstützen Sie als Projektingenieur unser Team in der Region Rhein-Main bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie und arbeiten in verschiedenen Projekten im GMP-regulierten Umfeld
• Sie qualifizieren Anlagen und validieren Prozesse nach neuesten Methoden für die Industrie bei unseren Kunden vor Ort. Dabei Erstellen Sie eigenverantwortlich Prüfdokumente und führen die erforderlichen Tests sowie Messaktivitäten durch
• Sie bearbeiten selbstständig kleine bis mittlere Teilprojekte und bereiten die FAT- und SAT-Prüfungen vor
• Sie unterstützen unsere Projektleitung sowie unsere Kunden vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
• Sie bearbeiten Qualitätsmanagementdokumente (u.a. GMP-Risikoanalysen, Pflege betrieblicher Listen)
• Durch zyklische Revisionen sorgen Sie für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten der Prozess- und Pharmaindustrie im GMP-regulierten Umfeld
• Sie erkennen Abweichungen, bringen neue Ideen ein und entwickeln neue Lösungsansätze

Unsere Kolleginnen & Kollegen erzählen Ihnen [>hier