Compliance Specialist Operations
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remote type
Vollständig vor Ort
locations
Schaffhausen, Switzerland
time type
Vollzeit
posted on
Heute ausgeschrieben
time left to apply
Enddatum: 31. August 2026 (Noch 30+ Tage Zeit für Bewerbung)
job requisition id
R-089377
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke bei Innovationen im Gesundheitswesen versetzt uns in die Lage, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in einer einzigartigen Position, um heute über das gesamte Spektrum von Gesundheitslösungen hinweg Innovationen zu entwickeln, um die Durchbrüche von morgen zu liefern und die Gesundheit der Menschheit nachhaltig zu beeinflussen. Weitere Informationen finden Sie unter jnj.com
Angeleitet von unserem Credo übernimmt Johnson & Johnson Verantwortung gegenüber allen Mitarbeitenden weltweit. Wir bieten ein integratives Arbeitsumfeld, in dem jede Person als Individuum betrachtet wird. Bei Johnson & Johnson respektieren wir die Vielfalt und Würde unserer Mitarbeitenden und erkennen ihre Verdienste an.
Tätigkeitsbereich:Supply Chain Manufacturing
Unterfunktion Der Tätigkeit:Manufacturing Pharmaceutical Process Operations
Tätigkeitskategorie:Business Enablement/Support
Alle Standorte Für Stellenangebote:Schaffhausen, Switzerland
Jobbeschreibung:
Compliance Specialist / Teamlead Operations (m/w) - CM&T F2P2
This role is responsible for implementing and ensuring compliance with new regulatory requirements, supporting other production team leaders in GMP‑compliant manufacturing, leading a team that produces clinical products (compounding, filling, visual inspection, and device assembly), and supporting projects within CM&T production.
Responsibilities (summary)
- Support and implement measures to ensure compliance with Annex 1 requirements.
- Lead and schedule a production team in a two‑shift operation, with responsibility for target achievement and overall performance.
- Ensure on‑time delivery of clinical and commercial batches in coordination with global and local planning.
- Ensure EHS, GMP, and regulatory compliance, including audit readiness.
- Manage and execute NPI and operational projects; support qualification and validation activities.
- Contribute to MES/PAS‑X adjustments, MBR/ESP management, and document maintenance.
- Coach and develop team members and promote continuous improvement (Lean).
- Provide role coverage during absences, deputising for other team leads or department management.
Your profile
- Completed vocational training in the pharmaceutical field or a BSc in Pharmaceutical, Biochemical, Chemical sciences, or equivalent.
- Minimum of 2 years’ experience in a GMP environment.
- Production leadership experience in a two‑shift operation; project management experience is an advantage.
- Strong problem‑solving skills, effective cross‑functional collaboration, and clear communication.
- Excellent German and English skills, both written and spoken. #DPDS
Required Skills:
Preferred Skills:
Agile Fertigung, Analyse-Dashboards, Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC), Datenzusammenstellung, Feedback geben, Gap-Analyse, Gute Herstellungspraxis (GMP), Kommunikation, Menschen befähigen, Operational Excellence (OPEX), Proaktives Verhalten, Problemlösung, Projektadministration, Prozessoptimierung, Ressourcenallokation, Schwerpunkt auf Ausführung, Standardarbeitsanweisung (SOP), Werksbetrieb, „Savvy“ in Bezug auf Daten
