Clinical Trial Assistant / Assistenz für die klinische Forschung (m/w/d)

Clinical Research Associate / CRA - mit Entwicklungspfad zum Clinical Manager (m/w/d)
Als Clinical Research Associate (CRA) bei iOMEDICO übernehmen Sie Verantwortung in der Durchführung klinischer Studien - von der Prüfzentrumbetreuung bis zum Monitoring. Sie starten mit einer intensiven, strukturierten Einarbeitung und wachsen Schritt für Schritt in Projektleitungsaufgaben hinein. Unser Ziel: Sie zum Clinical Manager zu entwickeln.
Über iOMEDICO
iOMEDICO ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf Onkologie. Wir erfassen ländergrenzenübergreifend Patientendaten, entwickeln innovative IT-Lösungen und praxisnahe Studienkonzepte - und bringen so wissenschaftliche Erkenntnisse direkt in die Behandlungsrealität von Menschen mit Krebserkrankungen.
Unser Antrieb und unser Ziel: Improve Oncology.
Im Team Clinical Operations übernehmen wir die Projektleitung klinischer Studien - von der Planung über die Durchführung bis zum Abschluss. Wir arbeiten interdisziplinär, in enger Abstimmung mit Pharma-Kunden, Arztpraxen und internen Fachabteilungen - stets im Rahmen rechtlicher, wissenschaftlicher und ethischer Standards.

Das bieten wir Ihnen

Vergütung & Sicherheit

• Attraktives Gehalt, das Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht
• Betriebliche Altersvorsorge, 30 Urlaubstage pro Jahr, unbefristeter Arbeitsvertrag

Flexibilität & Work-Life-Balance

• Hybrides Arbeitsmodell: moderner Büroarbeitsplatz in Freiburg + Homeoffice gemäß interner Regelung
• Attraktive Gleitzeitregelung und flexible Arbeitszeitmodelle - für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Entwicklung & Karriere

• Strukturiertes Onboarding mit Buddy-System für einen guten Start
• Klarer Karrierepfad: vom CRA zum Clinical Manager - mit echter Übernahme von Projektleitungsverantwortung
• Gestaltungsspielraum, Eigenverantwortung und steile Lernkurve in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld

Weitere Benefits

• Mobilität: Leasingfahrrad, ÖPNV-Zuschuss oder Parkplatz für PKW, Roller und Fahrrad direkt am Standort
• Hansefit-Zuschuss, regelmäßige Mitarbeiter-Events, Obst und Getränke
• Zentrumsnaher, moderner Arbeitsplatz in Freiburg mit sehr guter ÖPNV-Anbindung

Und nicht zuletzt: eine sinnstiftende Tätigkeit in einem kollegialen, interdisziplinären Team - mit der Möglichkeit, aktiv zur Verbesserung der Behandlung von Menschen mit Krebserkrankungen beizutragen.

Ihre Aufgaben

• Mitarbeit an klinischen Prüfungen und nicht-interventionellen Studien im Bereich Onkologie
• Betreuung der Prüfzentren über den gesamten Studienverlauf - von der Akquise bis zur Zentrenschließung
• Proaktive Kommunikation mit allen Projektbeteiligten, Teilnahme an Studienteam-Meetings und Statusreporting an den Sponsor
• Durchführung von Monitoring-Visiten vor Ort und als Remote Monitoring
• Dokumentation des Projektfortschritts im Clinical Trial Management System (CTMS)
• Verantwortung für Ethikanträge und Behördenmeldungen

Ihre Qualifikationen

Klinische Forschung stellt hohe Ansprüche - aber niemand bringt von Anfang an alles mit. Wenn Sie sich in einem Großteil dieser Punkte wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder verwandtes Studium
• Gutes Verständnis medizinischer Fragestellungen und Interesse an onkologischer Forschung
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch - verhandlungssicher in Wort und Schrift
• Affinität für moderne Software und digitale Arbeitsweisen - von CTMS, SAP und MS Office bis hin zu KI-Tools wie ChatGPT; Offenheit, diese im Arbeitsalltag einzusetzen
• Sorgfältige, vorausschauende Arbeitsweise mit einem guten Gespür für Prioritäten und Selbständigkeit
• Eigeninitiative und Freude an der Zusammenarbeit im Team - auch über Abteilungsgrenzen hinweg

Klingt das nach Ihnen?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - auch wenn Sie noch nicht alle Punkte erfüllen. Werden Sie Teil eines Teams, das echten Unterschied macht.
➡ Jetzt bewerben: bewerbung@iomedico.com

Clinical Trial Assistant / Assistenz für die klinische Forschung (m/w/d)

Klinische Forschung mit Sinn: Als Clinical Trial Assistant (CTA) bei iOMEDICO sind Sie das organisatorische Rückgrat unserer onkologischen Studienprojekte. Sie werden strukturiert eingearbeitet, entwickeln sich zügig weiter - und tragen direkt dazu bei, die Behandlung von Menschen mit Krebserkrankungen zu verbessern.
Über iOMEDICO
iOMEDICO ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf Onkologie. Wir erfassen ländergrenzenübergreifend Patientendaten, entwickeln innovative IT-Lösungen und praxisnahe Studienkonzepte - und bringen so wissenschaftliche Erkenntnisse direkt in die Behandlungsrealität von Menschen mit Krebserkrankungen.
Unser Antrieb und unser Ziel: Improve Oncology.
In unserem Clinical Operations Team übernehmen wir die Projektleitung klinischer Studien - von der Planung über die Durchführung bis zum Abschluss. Wir arbeiten interdisziplinär, eng vernetzt mit Pharma-Kunden, Netzwerkpartnern und internen Fachabteilungen.

Das bieten wir Ihnen

Vergütung & Sicherheit

• Attraktives Gehalt, das Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht
• Betriebliche Altersvorsorge, 30 Urlaubstage pro Jahr, unbefristeter Arbeitsvertrag

Flexibilität & Work-Life-Balance

• Hybrides Arbeitsmodell: moderner Büroarbeitsplatz in Freiburg + Homeoffice gemäß interner Regelung
• Attraktive Gleitzeitregelung und flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit / Teilzeit möglich)

Weitere Benefits
Mobilität: Leasingfahrrad, ÖPNV-Zuschuss oder Parkplatz für PKW, Roller und Fahrrad
Hansefit-Mitgliedschaft (Sport & Fitness), Obst, Getränke und regelmäßige Mitarbeiter-Events
Zentrumsnaher, moderner Arbeitsplatz in Freiburg mit sehr guter ÖPNV-Anbindung
Und nicht zuletzt: eine sinnstiftende Tätigkeit in einem kollegialen, interdisziplinären Team - mit strukturiertem Onboarding, echter Lernkurve und der Möglichkeit, aktiv an der Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mitzuwirken.

Ihre Aufgaben

• Organisatorische und administrative Mitarbeit in klinischen Studienprojekten
• Kommunikation mit internen und externen Projektbeteiligten (Kliniken, Behörden, Kunden)
• Datenpflege im Clinical Trial Management System (CTMS) sowie Erfassung und Verwaltung von Studiendokumenten
• Assistenz bei der Erstellung von Prüfarztverträgen sowie Vorbereitung von Unterlagen für Behörden und Ethikkommissionen
• Erstellung von Statusberichten, allgemeine Assistenzaufgaben und Übernahme von Sonderaufgaben

Ihre Qualifikationen

Keine Sorge - Sie müssen nicht jede Anforderung zu 100 % erfüllen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung, wenn Sie sich in einem Großteil wiederfinden:

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Umfeld
• Medizinisches Grundverständnis;
• Affinität für moderne Software und digitale Tools - von MS Office und SAP bis hin zu KI-Anwendungen wie ChatGPT; Offenheit, diese im Arbeitsalltag kennenzulernen und zur Optimierung Ihrer Arbeitsprozesse einzusetzen
• Anwendungsbereite Englischkenntnisse
• Sorgfältige, zuverlässige Arbeitsweise sowie Organisationstalent und Teamfreude

Klingt das nach Ihnen?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - auch wenn Sie noch nicht alle Punkte erfüllen. Werden Sie Teil eines Teams, das einen echten Unterschied macht.
➡ Jetzt bewerben: bewerbung@iomedico.com